یک کارآزمایی بالینی اولیه فاز ۳ نتایج چشمگیری را برای یک درمان مبتنی بر CRISPR در بیماری شبکیه ارثی گزارش کرده است؛ پژوهشگران می‌گویند ۹ نفر از ۱۰ شرکت‌کننده دوباره بینایی کاربردی به دست آورده‌اند. این یافته‌ها نشان می‌دهد ویرایش ژن ممکن است به‌تدریج به یک گزینه درمانی واقعی برای برخی انواع نابینایی ژنتیکی نزدیک شود.

این مطالعه بر بیمارانی متمرکز بود که از دست‌دادن بینایی آنان ناشی از یک بیماری ارثی مشخصِ مؤثر بر شبکیه بود. بر اساس خلاصه کارآزمایی، این درمان توانست در بیشتر شرکت‌کنندگان دید قابل‌استفاده را بازگرداند و یکی از امیدوارکننده‌ترین نشانه‌ها تا امروز برای فناوری‌ای را رقم بزند که مدت‌ها آزمایشی تلقی می‌شد.

با وجود این نتایج امیدوارکننده، کارشناسان همچنان باید داده‌های کامل را بررسی کنند، ماندگاری اثر درمان را زیر نظر بگیرند و ایمنی آن را ارزیابی کنند تا بتوان آن را به‌طور گسترده در دسترس دانست. مانند هر پیشرفت پزشکی پیشرفته دیگری، برای تعیین میزان واقعی مزایای این روش، به مطالعات بزرگ‌تر و پیگیری طولانی‌تر نیاز است.

اگر نتایج کامل کارآزمایی این یافته‌ها را تأیید کند، این درمان می‌تواند گامی مهم رو به جلو برای افرادی باشد که با اختلالات شدید بیناییِ ارثی زندگی می‌کنند و در حوزه‌ای که گزینه‌های درمانی آن به‌طور سنتی محدود بوده، امیدی تازه ایجاد کند.